（,ITP）（,ITP）山东大学齐鲁医院主要内容主要内容背景工作组报告&指南发病机制全新治疗方案免疫性血小板减少症ia，ITP获得性自身免疫性出血性疾病，占出血性疾病1/3。发病率:罹患率:~20例–2425–3435–4445–5455–5959–6465–7475–8485–100合计年龄(岁）,etal.;92:1165–1171.年平均发病率(n1145)年平均发病率(n致死性出血0.4%1.2%0.350.300.250.200.150.100.050.–6060非致死性出血2.5%7.3%1.751.501.251.000.750.500.250.–%,etal.;160:1630–1638.出血风险（按年龄分组）出血风险（按年龄分组）年龄(岁）年龄(岁）慢性ITP患者生活质量低于癌症癌症患者.1002/与ITP患者比较：高血压(P0.0001)关节炎(P=0.0014)癌症(P=0.0003)糖尿病(P0.52)健康人普通人高血压关节炎慢性ITP糖尿病慢性心衰截肢或瘫痪病人主要内容主要内容背景工作组报告&指南发病机制全新治疗方案,ren:.;113:2386-.Blood,2010,115:168-186.2009年4月由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第二次“ITP诊断治疗专家共识会”在山东省威海市举行，国内30多位专家进行了讨论，初步达成了国内ITP诊治专家共识。
ITP国内专家共识ITP国内专家共识成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华血液学杂志2009;30(9):647-年11月由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第三次“ITP诊断治疗专家共识会”在云南省腾冲县举行，国内40多位专家进行了讨论，对国内ITP诊治专家共识进行了修订。ITP国内专家共识修订版ITP国内专家共识修订版中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华血液学杂志2011;32(3):218-219成人原发免疫性血小板减少症诊治中国专家共识（修订版）ITP国内专家共识（修订）——ITP的命名ITP国内专家共识（修订）——ITP的命名特发性血小板减少性紫癜（,ITP)原发免疫性血小板减少症（,ITP)至少2次化验血小板计数减少，血细胞形态无异常。脾脏一般不增大。骨髓检查：巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。排除其它继发性血小板减少症，如：假性血小板减少、先天性血小板减少、自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少等。
诊断ITP的特殊实验室检查ITP国内专家共识（修订）——ITP的诊断血小板膜抗原特异性自身抗体检测：MAIPA（）法检测抗原特异性自身抗体的特异性高，可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。但实验方法尚待标准化。血小板生成素（TPO）可以鉴别血小板生成减少（TPO水平升高）和血小板破坏增加（TPO正常），从而有助于鉴别ITP与不典型再障或低增生性MDS。幽门螺杆菌检测、HIV、国内专家共识（修订）——ITP的诊断新诊断的ITP：指确诊后3个月以内的ITP患者。持续性ITP：指确诊后3～12个月血小板持续减少的ITP患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者。慢性ITP：指血小板减少持续超过12个月的ITP患者。ITP国内专家共识（修订）——ITP的分型重症ITP：指血小板＜1010/L，且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生了新的出血症状且需要用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗的药物剂量。难治性ITP：指满足以下所有三个条件的患者：脾切除后无效或者复发;仍需要治疗以降低出血的危险；除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为ITP。
ITP国内专家共识（修订）——ITP的分型脾切除药物治疗硫唑嘌呤环孢素A长春碱类ITP国内专家共识（修订）——成人ITP的治疗ITP国内专家共识（修订）——成人ITP的治疗肾上腺糖皮质激素：大剂量地塞米松泼尼松丙种球蛋白（IVIg）一线治疗：二线治疗：ITP国内专家共识（修订）——成人ITP疗效标准ITP国内专家共识（修订）——成人ITP疗效标准完全反应(CR)：治疗后血小板数10010/L且没有出血。有效(R)：治疗后血小板数3010/L并且至少比基础血小板数增加两倍，且没有出血。无效(NR)：治疗后血小板数3010/L或者血小板数增加不到基础值的两倍或者有出血。在定义CR或R时，应至少检测两次，其间至少间隔7天。主要内容主要内容背景工作组报告&指南发病机制全新治疗方案ITP发病机制ITP发病机制对自身血小板抗原的免疫失耐受自身反应性抗体介导的血小板清除细胞毒T细胞（CTL）介导的血小板破坏巨核细胞成熟障碍，血小板生成减少对自身血小板抗原的免疫失耐受对自身血小板抗原的免疫失耐受血小板糖蛋白特异性T细胞寡克隆增生(,)血小板糖蛋白特异性T细胞凋亡异常（无能T细胞（）对血小板糖蛋白特异性T细胞的增殖与抗体生成有抑制作用(;)ITP发病机制——ITP发病机制——自身反应性抗体介导的血小板清除细胞毒T细胞（CTL）介导的血小板破坏巨核细胞成熟障碍，血小板生成减少对自身血小板抗原的免疫失耐受1自身反应性抗体介导的血小板清除-;297:517血小板在 内皮网状系统中 被吞噬 自身反应性抗体介导的血小板清除ITP发病机制—— ITP发病机制—— 自身反应性抗体介导的血小板清除 细胞毒T细胞（CTL）介导的血小板破坏 巨核细胞成熟障碍 ，血小板生成减少 对自身血小板抗原的免疫失耐受 活动期ITP呈现T细胞介导的血小板破坏 ( 2003)ITP患者CD8+T细胞可介导CTL异常激活/血小板破坏 (Hou 细胞毒T细胞（CTL）介导的血小板破坏T细胞介导的血小板破坏 T细胞介导的血小板破坏 发病机制—— ITP发病机制—— 自身反应性抗体介导的血小板清除 细胞毒T细胞（CTL）介导的血小板破坏 巨核细胞成熟障碍 ，血小板生成减少 对自身血小板抗原的免疫失耐受 ITP患者抗血小板抗体介导的巨核细胞生成及成熟障碍(Chang 2003, ITP患者Trail介导的巨核细胞凋亡异常导致巨核细胞成熟障碍(Wang 2010)研究表明，2/3 ITP患者中血小板生成正常 75%患者中TPO水平在正常范围 （TPO合成相对不足） 自身反应性抗体抑制巨核细胞生成 Trail介导的巨核细胞凋亡异常导致巨核细胞成熟障碍 巨核细胞血小板生成减少/成熟障碍Hou et al. Br ;101:420-4 ITP患者中TPO水平 ITP发病机制小结 ITP发病机制小结 血小板破坏增多 自身反应性抗体介导的血小板清除 细胞毒T细胞（CTL）介导的血小板破坏 血小板生成减少 巨核细胞成熟障碍 以发病机制为依据的ITP 治疗 以发病机制为依据的ITP 治疗 促进血小板生成： （甾体类激素） IVIg（免疫球蛋白） 主要内容主要内容 背景 工作组报告&指南 发病机制 全新治疗方案 清除CD20+B细胞克隆 1、补体激活（） 2、ADCC（- ） 3、诱导凋亡（） 4、抗增殖效应（ect） 5、Fc受体多态性（ ） 增加Treg细胞数量，改善其功能 美罗华在治疗ITP中的地位：2005年 美罗华在治疗ITP中的地位：2005年 美罗华作为 脾切除术后 失败的患者
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